Г004-00110-00/04137830 | РЗН 2018/6773
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137830 | РЗН 2018/6773
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.11.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6773
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137830
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.01.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.11.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Мешок дыхательный однократного применения
в следующих исполнениях: 1. Мешок дыхательный однократного применения, объём 500 мл. 2. Мешок дыхательный однократного применения, объём 1000 мл. 3. Мешок дыхательный однократного применения, объём 2000 мл. 4. Мешок дыхательный однократного применения, объём 3000 мл.
в следующих исполнениях: 1. Мешок дыхательный однократного применения, объём 500 мл. 2. Мешок дыхательный однократного применения, объём 1000 мл. 3. Мешок дыхательный однократного применения, объём 2000 мл. 4. Мешок дыхательный однократного применения, объём 3000 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИКОМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197375, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, ул. Вербная, д. 27, литера А, помещ. 16-Н (№1,2), офис 702
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197375, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, ул. Вербная, д. 27, литера А, помещ. 16-Н (№1,2), офис 702
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Ассомедика"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
222210, Республика Беларусь, Минская обл., Смолевичский р-н, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", ул. Сапфировая, д. 22
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
222210, Республика Беларусь, Минская обл., Смолевичский р-н, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", ул. Сапфировая, д. 22
ОКП
-
ОКПД2
32.50.21.123
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
283370
Адрес
ООО "Ассомедика", 222210, Республика Беларусь, Минская обл., Смолевичский р-н, Китайско-Белорусский индустриальный парк "Великий камень", ул. Сапфировая, д. 22
Наименование
Мешок дыхательный однократного применения
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6773
Дата регистрации МИ
25.01.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.02.2020
Период действия
с 12.02.2020 по 02.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.123
Вид
283370
Наименование
Мешок дыхательный однократного применения
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6773
Дата регистрации МИ
25.01.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.01.2018 по 12.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.120
Вид
283370
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.02.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.11.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы