Г004-00110-00/02918776 | РЗН 2018/6759
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918776 | РЗН 2018/6759
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.01.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6759
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918776
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.01.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный
в вариантах исполнения: 1. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный Pruitt, длина 270 мм, наружный диаметр 0,99 мм (3F) или 1,32 мм (4F) или 1,65 мм (5F); шприц 3 мл; инструкция по применению. 2. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный Pruitt Irrigation, длина 230 мм, наружный диаметр 2,97 мм (9F); шприц 5 мл; инструкция по применению. 3. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный Pruitt Aortic, длина 240 мм, наружный диаметр 3,96 мм (12F); стилет; шприц 5 мл, шприц 30 мл; инструкция по применению. 4. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный LeMaitre Aortic, длина 800 мм, наружный диаметр 2,64 мм (8F) с баллоном 4,62 мм (14F) или 7,26 мм (22F); инструкция по применению.
в вариантах исполнения: 1. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный Pruitt, длина 270 мм, наружный диаметр 0,99 мм (3F) или 1,32 мм (4F) или 1,65 мм (5F); шприц 3 мл; инструкция по применению. 2. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный Pruitt Irrigation, длина 230 мм, наружный диаметр 2,97 мм (9F); шприц 5 мл; инструкция по применению. 3. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный Pruitt Aortic, длина 240 мм, наружный диаметр 3,96 мм (12F); стилет; шприц 5 мл, шприц 30 мл; инструкция по применению. 4. Катетер внутрисосудистый баллонный окклюзионный LeMaitre Aortic, длина 800 мм, наружный диаметр 2,64 мм (8F) с баллоном 4,62 мм (14F) или 7,26 мм (22F); инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ангиомед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127540, Россия, Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЛеМейтр Васкуляр, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, LeMaitre Vascular, Inc., 63 Second Avenue, Burlington, Massachusetts 01803, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, LeMaitre Vascular, Inc., 63 Second Avenue, Burlington, Massachusetts 01803, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131560
Адрес
LeMaitre Vascular, Inc., 63 Second Avenue, Burlington, Massachusetts 01803, USA