Г004-00110-00/02928792 | РЗН 2017/6636
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928792 | РЗН 2017/6636
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.01.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6636
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928792
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.12.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.01.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндопротез синовиальной жидкости РЕВИСК (REVISK) в шприцах по ТУ 9398-002-01370391-2016
в составе: 1. Шприц наполненный стерильный 2,0 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Стикер-вкладыш с номером партии и сроком годности - 2 шт.
в составе: 1. Шприц наполненный стерильный 2,0 мл - 1 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт. 3. Стикер-вкладыш с номером партии и сроком годности - 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АБДЕРА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117105, Россия, Москва, 1-й Нагатинский пр-д, д. 4, этаж 3, офис 311
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117105, Россия, Москва, 1-й Нагатинский пр-д, д. 4, этаж 3, офис 311
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
ООО "АБДЕРА", 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 1
Документы
-
Наименование
Эндопротез синовиальной жидкости РЕВИСК (REVISK) в шприцах по ТУ 9398-002-01370391-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6636
Дата регистрации МИ
26.12.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.11.2018
Период действия
с 30.11.2018 по 19.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.22.190
Вид
301790
Файлы
Наименование
Эндопротез синовиальной жидкости РЕВИСК (REVISK) в шприцах по ТУ 9398-002-01370391-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6636
Дата регистрации МИ
26.12.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.12.2017 по 30.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.22.190
Вид
301790
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.11.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.01.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы