Г004-00110-00/02914140 | РЗН 2017/6560
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914140 | РЗН 2017/6560
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.12.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6560
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914140
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.12.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимулятор имплантируемый Vitatron А60 DR модель А60А1
в составе: 1. Электрокардиостимулятор имплантируемый. 2. Ключ с тарированным усилием. 3. Руководство по ЭКС. 4. Ограниченная гарантия. 5. Информационная карта-бланк об имплантации.
в составе: 1. Электрокардиостимулятор имплантируемый. 2. Ключ с тарированным усилием. 3. Руководство по ЭКС. 4. Ограниченная гарантия. 5. Информационная карта-бланк об имплантации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Витатрон Холдинг Б.В."
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Vitatron Holding B.V., Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139070
Адрес
1. Medtronic Europe Sárl, Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland.
2. Medtronic Singapore Operations Pte. Ltd., 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore.
3. Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View, MN 55112, USA.