Г004-00110-00/02930525 | РЗН 2017/6553
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930525 | РЗН 2017/6553
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.09.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6553
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930525
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.09.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пробирка стерильная для разделения крови и получения обогащенной тромбоцитами плазмы Dr.PRP
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИЛОНА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125424, Россия, Москва, Волоколамское ш., д. 73, эт. 4, помещ. 1 ком. 41-42, оф. 407 левый
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125424, Россия, Москва, Волоколамское ш., д. 73, эт. 4, помещ. 1 ком. 41-42, оф. 407 левый
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Рмедика Ко., Лтд."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Rmedica Со., Ltd., 2-Dong 709-Ho, 1117-Ho, 1118-Ho (Gasan-Dong, IT Castle), 98, Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, 08506, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Rmedica Со., Ltd., 2-Dong 709-Ho, 1117-Ho, 1118-Ho (Gasan-Dong, IT Castle), 98, Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, 08506, Korea
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
130620
Адрес
Rmedica Со., Ltd., 2-Dong 709-Ho, 1117-Ho, 1118-Ho (Gasan-Dong, IT Castle), 98, Gasan digital 2-ro, Geumcheon-gu, Seoul, 08506, Korea
Наименование
Пробирка стерильная для разделения крови и получения обогащенной тромбоцитами плазмы Dr.PRP
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6553
Дата регистрации МИ
08.12.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.12.2017 по 07.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
130620
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.09.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы