РЗН 2017/6524

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6524
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.12.2017 по 01.10.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6524
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.12.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стетофонендоскоп CS Medica CS-422 Premium
в составе: 1. Стетофонендоскопическая головка с поворотным переключателем. 2. Оголовье с эластичными оливами. 3. А-образный звукопровод. 4. Запасные оливы стандартные. 5. Запасные оливы малые. 6. Запасная мембрана. 7. Именная табличка. 8. Упаковка для запасных олив (стандартных и малых) и запасной мембраны. 9. Руководство по эксплуатации с гарантийным талоном.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СиЭс Медика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125413, Россия, Москва, а/я 7
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127006, Россия, Москва, Воротниковский пер., д. 7, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd., Room 1103, Guidu Building, Chunfeng Road, Luohu District, 518001 Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd., Room 1103, Guidu Building, Chunfeng Road, Luohu District, 518001 Shenzhen, P.R. China
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.125
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
124550
Адрес
1. Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Со., Ltd., Room 1103, Guidu Building, Chunfeng Road, Luohu District, 518001 Shenzhen, P.R. China. 2. Zhenjiang Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd., No.2 Building 10 Libao Road, Sanshan Industrial District, Guyang Town, Dantu District, 212143 Zhenjiang City, Jiangsu, P.R. China.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Стетофонендоскоп CS Medica CS-422 Premium
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6524
Дата регистрации МИ
04.12.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934578
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.03.2024
Период действия
с 21.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
124550
Наименование
Стетофонендоскоп CS Medica CS-422 Premium
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6524
Дата регистрации МИ
04.12.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2019
Период действия
с 01.10.2019 по 21.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.125
Вид
124550
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2019
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.03.2024
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы