Г004-00110-00/02918836 | РЗН 2017/6510

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918836 | РЗН 2017/6510
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 24.11.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6510
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918836
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.11.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Установка для обезвреживания медицинских отходов "ЭЛИМИНАТОР" по ТУ 32.50.50-001-24485155-2016
I. Варианты исполнения: 1. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-15», в составе: - автоклава (модуль 1-15) с несъемным соединительным кабелем; - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем; - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 2. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-30», в составе: - автоклава (модуль 1-30) с несъемным соединительным кабелем; - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем; - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 3. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-50», в составе: - автоклава (модуль 1-50) с несъемным соединительным кабелем; - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем; - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 4. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-100», в составе: - автоклава (модуль 1-50) с несъемным соединительным кабелем; - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем; - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 5. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-50 некст», в составе: - автоклава (модуль 1-50 некст) с несъемным соединительным кабелем; - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем; - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 6. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-75 некст», в составе: - автоклава (модуль 1-75 некст) с несъемным соединительным кабелем; - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем; - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. 7. Исполнение «ЭЛИМИНАТОР-100 некст», в составе: - автоклава (модуль 1-100 некст) с несъемным соединительным кабелем; - пресса (модуль 2) с несъемным соединительным кабелем; - блока управления (модуль 3) с несъемным сетевым кабелем. II. Эксплуатационная документация: 1. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО ПЗМО"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
335420
Адрес
ООО "НПО ПЗМО", 194100, Россия, Санкт-Петербург, ул. Кантемировская, д. 7, лит. Б, пом. 1-Н
Документы