РЗН 2017/6433
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6433
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.11.2017 по 31.01.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6433
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.11.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Декальцинатор лабораторный ультразвуковой MT POINT "U-100" по ТУ 9452-011-09659054-2016
в составе: 1. Декальцинатор лабораторный ультразвуковой МТ point "U-100" - 1 шт. 2. Шнур питания - 1 шт. 3. Заглушки резиновые транспортировочные - 2 шт. 4. Шланг сливной - 1 шт. 5. Жидкость для снятия поверхностного натяжения TICOPUR TR3, 250 мл - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 7. Стакан стеклянный без носика (без стопорного кольца), (100 мл) - 20 шт (при необходимости). 8. Стакан стеклянный с носиком (со стопорным кольцом), (600 мл) - 20 шт (при необходимости). 9. Емкость пластиковая (1800 мл) - 5 шт (при необходимости). 10. Держатель емкости (1x1800 мл) - 1 шт (при необходимости). 11. Держатель стаканов (2x600 мл) - 1 шт (при необходимости). 12. Держатель стаканов (11x100 мл) - 1 шт (при необходимости).
в составе: 1. Декальцинатор лабораторный ультразвуковой МТ point "U-100" - 1 шт. 2. Шнур питания - 1 шт. 3. Заглушки резиновые транспортировочные - 2 шт. 4. Шланг сливной - 1 шт. 5. Жидкость для снятия поверхностного натяжения TICOPUR TR3, 250 мл - 1 шт. 6. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 7. Стакан стеклянный без носика (без стопорного кольца), (100 мл) - 20 шт (при необходимости). 8. Стакан стеклянный с носиком (со стопорным кольцом), (600 мл) - 20 шт (при необходимости). 9. Емкость пластиковая (1800 мл) - 5 шт (при необходимости). 10. Держатель емкости (1x1800 мл) - 1 шт (при необходимости). 11. Держатель стаканов (2x600 мл) - 1 шт (при необходимости). 12. Держатель стаканов (11x100 мл) - 1 шт (при необходимости).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедТехникаПоинт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Воронежская, д. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Воронежская, д. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МедТехникаПоинт"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Воронежская, д. 5
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Воронежская, д. 5
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
294250
Адрес
ООО "МедТехникаПоинт", Россия, 198504, Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Первого Мая, д. 89, лит. З
Наименование
Декальцинатор лабораторный ультразвуковой MT POINT "U-100" по ТУ 9452-011-09659054-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6433
Дата регистрации МИ
03.11.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920894
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.01.2019
Период действия
с 31.01.2019
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
294250
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.01.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы