Г004-00110-00/02918046 | РЗН 2017/6419

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918046 | РЗН 2017/6419
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.11.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6419
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918046
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS BACK
в составе: 1. Элемент питания - 1 шт. 2. Соединительный провод - 1 шт. 3. Сменные электроды VEINOPLUS Pack - 2 шт. 4. Шнурок с логотипом - 1 шт. 5. Чехол для прибора - 1 шт. 6. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Футляр упаковочный - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Вено+"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123007, Россия, Москва, 2-ой Магистральный туп., д. 7а, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123007, Россия, Москва, 2-й Магистральный туп., д. 7а
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эд Рем Технолоджи"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
ОКП
-
ОКПД2
26.60.1
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
169930
Адрес
Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France
Документы