Г004-00110-00/02932855 | РЗН 2017/6388
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932855 | РЗН 2017/6388
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.07.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6388
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932855
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.10.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.07.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 "POZIS" по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016
следующей комплектации: 1. Холодильник - 1 шт. 2. Ключ - 2 шт. 3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Гарантийная карта - 1 шт. 5. Упаковка - 1 шт.
следующей комплектации: 1. Холодильник - 1 шт. 2. Ключ - 2 шт. 3. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 4. Гарантийная карта - 1 шт. 5. Упаковка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ПОЗиС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
ОКП
-
ОКПД2
28.25.13.116
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
215850
Адрес
АО "ПОЗиС", 422546, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Наименование
Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 "POZIS" по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6388
Дата регистрации МИ
19.10.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932855
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.07.2023
Период действия
с 13.07.2023 по 23.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
28.25.13.116
Вид
215850
Наименование
Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 "POZIS" по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6388
Дата регистрации МИ
19.10.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.07.2022
Период действия
с 27.07.2022 по 13.07.2023
Код ОКП/ОКПД2
28.25.13.116
Вид
-
Наименование
Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 "POZIS" по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6388
Дата регистрации МИ
19.10.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.12.2020
Период действия
с 14.12.2020 по 27.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
215850
Наименование
Холодильник для хранения вакцин активный VacProtect VPA-200 "POZIS" по ТУ 32.50.50-214-07503307-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6388
Дата регистрации МИ
19.10.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.10.2017 по 14.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
215850
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.12.2020
Описание
В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.07.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.07.2023
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.07.2024
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы