РЗН 2017/6316

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6316
ФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.10.2017 по 17.12.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6316
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ампулы из прозрачного и цветного стекла 1-го гидролитического класса
варианты исполнения: 1. Ампулы (объем: 1 мл) из прозрачного стекла 1-го гидролитического класса. 2. Ампулы (объем: 2 мл) из прозрачного стекла 1-го гидролитического класса. 3. Ампулы (объем: 3 мл) из прозрачного стекла 1-го гидролитического класса. 4. Ампулы (объем: 5 мл) из прозрачного стекла 1-го гидролитического класса. 5. Ампулы (объем: 10 мл) из прозрачного стекла 1-го гидролитического класса. 6. Ампулы (объем: 20 мл) из прозрачного стекла 1-го гидролитического класса. 7. Ампулы (объем: 25 мл) из прозрачного стекла 1-го гидролитического класса. 8. Ампулы (объем: 1 мл) из цветного стекла 1-го гидролитического класса. 9. Ампулы (объем: 2 мл) из цветного стекла 1-го гидролитического класса. 10. Ампулы (объем: 3 мл) из цветного стекла 1-го гидролитического класса. 11. Ампулы (объем: 5 мл) из цветного стекла 1-го гидролитического класса. 12. Ампулы (объем: 10 мл) из цветного стекла 1-го гидролитического класса. 13. Ампулы (объем: 20 мл) из цветного стекла 1-го гидролитического класса. 14. Ампулы (объем: 25 мл) из цветного стекла 1-го гидролитического класса.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПРОТЕК-СВМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр. 7
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ШАНЬДУН КАНХЭ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПЭКЭДЖИНГ МСТАР ТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, SHANDONG KANGHE PHARMACEUTICAL PACKAGING MSTAR TECHNOLOGY CO., LTD., The Economic Development Zone, Huimin County, Binzhou City, Shandong Province, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, SHANDONG KANGHE PHARMACEUTICAL PACKAGING MSTAR TECHNOLOGY CO., LTD., The Economic Development Zone, Huimin County, Binzhou City, Shandong Province, China
ОКП
946200
ОКПД2
23.19.23.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
257870
Адрес
SHANDONG KANGHE PHARMACEUTICAL PACKAGING MSTAR TECHNOLOGY CO., LTD., The Economic Development Zone, Huimin County, Binzhou City, Shandong Province, China
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Ампулы из прозрачного и цветного стекла 1-го гидролитического класса
Статус
Отменено
Номер МИ
РЗН 2017/6316
Дата регистрации МИ
03.10.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
16.09.2021
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
946200/23.19.23.130
Вид
257870