Г004-00110-00/02918922 | РЗН 2017/6260
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918922 | РЗН 2017/6260
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.09.2017 по 23.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6260
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918922
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.09.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лезвия стерильные к инструментам хирургическим электрическим для универсальной консоли IPC и к инструментам хирургическим пневматическим
в следующих вариантах исполнения: 1. Лезвие сагиттальное Triton, модели: 201R1SS, 202R1SS, 203R1SS, 204F1SS, 205F1SS, 206R1SS, 207R1SS, 208F1SS, 209R1SS, 210R1SS, 211F1SS, 212F1SS, 213R1SS, 214R1SS, 230GH1SS, 235GH1SS, 236GH1SS, 237GH1SS, 238GH1SS, 239GH1SS, 270F1SS, 271F1SS, 272F1SS, 273F1SS, 274F1SS, 275F1SS, 276F1SS, 277F1SS, 278F1SS. 2. Лезвие реципрокное Triton, модели: 250F1RS, 251F1RS, 252R1RS, 253R1RS, 254R1RS. 3. Лезвие осцилляторное Triton, модели: 260F1LS, 261F1LS, 262F1LS, 263F1LS, 264F1LS, 265F1LS, 266F1LS. 4. Лезвие костной мельницы Midas Rex, модели: BM200, BM210.
в следующих вариантах исполнения: 1. Лезвие сагиттальное Triton, модели: 201R1SS, 202R1SS, 203R1SS, 204F1SS, 205F1SS, 206R1SS, 207R1SS, 208F1SS, 209R1SS, 210R1SS, 211F1SS, 212F1SS, 213R1SS, 214R1SS, 230GH1SS, 235GH1SS, 236GH1SS, 237GH1SS, 238GH1SS, 239GH1SS, 270F1SS, 271F1SS, 272F1SS, 273F1SS, 274F1SS, 275F1SS, 276F1SS, 277F1SS, 278F1SS. 2. Лезвие реципрокное Triton, модели: 250F1RS, 251F1RS, 252R1RS, 253R1RS, 254R1RS. 3. Лезвие осцилляторное Triton, модели: 260F1LS, 261F1LS, 262F1LS, 263F1LS, 264F1LS, 265F1LS, 266F1LS. 4. Лезвие костной мельницы Midas Rex, модели: BM200, BM210.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10, стр. С
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Пауэд Серджикал Солюшнз"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , Medtronic Powered Surgical Solutions, 4620 North Beach Street, Fort Worth, Texas, 76137, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Powered Surgical Solutions, 4620 North Beach Street, Fort Worth, Texas, 76137, USA
ОКП
943310
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
292780
Адрес
Medtronic Powered Surgical Solutions, 4620 North Beach Street, Fort Worth, Texas, 76137, USA
Наименование
Лезвия стерильные к инструментам хирургическим электрическим для универсальной консоли IPC и к инструментам хирургическим пневматическим
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6260
Дата регистрации МИ
19.09.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918922
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.01.2026
Период действия
с 23.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
292780
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.01.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы