РЗН 2017/6220
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6220
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.06.2021 по 23.01.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6220
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.09.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.06.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015
варианты исполнения: 1. Seni Soft, типоразмеры, см: 40х60, 60х60, 75х60, 90х60. 2. Seni Soft Normal, типоразмеры, см: 40х60, 60х60, 90х60. 3. Seni Soft Basic, типоразмеры, см: 40х60, 60х60, 75х60, 90х60.
варианты исполнения: 1. Seni Soft, типоразмеры, см: 40х60, 60х60, 75х60, 90х60. 2. Seni Soft Normal, типоразмеры, см: 40х60, 60х60, 90х60. 3. Seni Soft Basic, типоразмеры, см: 40х60, 60х60, 75х60, 90х60.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Белла"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140301, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
140301, Россия, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
ОКП
-
ОКПД2
17.22.12.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
ООО "Белла", Россия, 140301, Московская область, г. Егорьевск, ул. Промышленная, д. 9
Наименование
Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6220
Дата регистрации МИ
07.09.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918030
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2025
Период действия
с 01.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
320550
Наименование
Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6220
Дата регистрации МИ
07.09.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.12.2023
Период действия
с 28.12.2023 по 01.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
320550
Наименование
Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6220
Дата регистрации МИ
07.09.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.01.2023
Период действия
с 23.01.2023 по 28.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
320550
Наименование
Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6220
Дата регистрации МИ
07.09.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.02.2020
Период действия
с 28.02.2020 по 17.06.2021
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
320550
Наименование
Пеленки впитывающие «Seni» по ТУ 17.22.12-005-11736425-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6220
Дата регистрации МИ
07.09.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918030
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.09.2017 по 28.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
320550
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.02.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.06.2021
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.01.2023
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.12.2023
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2025
Описание
В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы