Г004-00110-00/02918887 | РЗН 2017/6095
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918887 | РЗН 2017/6095
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.08.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6095
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918887
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.08.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство для эндоскопического выделения сосудов системы VASOVIEW HEMOPRO
Варианты исполнения: 1. Устройство для эндоскопического выделения сосудов системы VASOVIEW HEMOPRO: 1.1. Канюля VASOVIEW HEMOPRO для выделения сосуда. 1.2. Манипулятор VASOVIEW HEMOPRO. 1.3. Порт VASOVIEW для введения с двумя манжетами. 1.4. Шприц 5 мл. 1.5. Шприц 30 мл. 1.6. Наконечник для атравматической диссекции. 1.7. Инструкция по эксплуатации - не более 2 шт. 2. Устройство для эндоскопического выделения сосудов системы VASOVIEW HEMOPRO 2: 2.1. Канюля VASOVIEW HEMOPRO 2 для выделения сосуда. 2.2. Манипулятор VASOVIEW HEMOPRO 2. 2.3. Порт VASOVIEW для введения с двумя манжетами. 2.4. Шприц 5 мл. 2.5. Шприц 30 мл. 2.6. Наконечник для атравматической диссекции. 2.7. Инструкция по эксплуатации - не более 2 шт.
Варианты исполнения: 1. Устройство для эндоскопического выделения сосудов системы VASOVIEW HEMOPRO: 1.1. Канюля VASOVIEW HEMOPRO для выделения сосуда. 1.2. Манипулятор VASOVIEW HEMOPRO. 1.3. Порт VASOVIEW для введения с двумя манжетами. 1.4. Шприц 5 мл. 1.5. Шприц 30 мл. 1.6. Наконечник для атравматической диссекции. 1.7. Инструкция по эксплуатации - не более 2 шт. 2. Устройство для эндоскопического выделения сосудов системы VASOVIEW HEMOPRO 2: 2.1. Канюля VASOVIEW HEMOPRO 2 для выделения сосуда. 2.2. Манипулятор VASOVIEW HEMOPRO 2. 2.3. Порт VASOVIEW для введения с двумя манжетами. 2.4. Шприц 5 мл. 2.5. Шприц 30 мл. 2.6. Наконечник для атравматической диссекции. 2.7. Инструкция по эксплуатации - не более 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Маке"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Маке Кардиоваскуляр ЭлЭлСи"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Maquet Cardiovascular LLC, 45 Barbour Pond Drive, Wayne, New Jersey, 07470, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Maquet Cardiovascular LLC, 45 Barbour Pond Drive, Wayne, New Jersey, 07470, USA
ОКП
944490
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
282940
Адрес
Maquet Cardiovascular LLC, 45 Barbour Pond Drive, Wayne, New Jersey, 07470, USA