РЗН 2017/6075
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6075
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.11.2021 по 16.08.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6075
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.08.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче (Хлориды) по ТУ 9398-626-23548172-2016
- реагент (Р); - калибратор (К) (только в вариантах комплектации 1, 2). Состав вариантов комплектации: 1) - реагент - 1 флакон (100 мл); - калибратор - 1 флакон (3 мл). 2) - реагент - 1 флакон (по 200 мл); - калибратор - 1 флакон (3 мл). 3) - реагент - 3 флакона (по 50 мл); для автоматического анализатора MIURA. 4) - реагент - 5 флаконов (по 42 мл); для автоматического анализатора ILab Taurus. 5) - реагент - 3 флакона (по 60 мл); для автоматического анализатора ВА400.
- реагент (Р); - калибратор (К) (только в вариантах комплектации 1, 2). Состав вариантов комплектации: 1) - реагент - 1 флакон (100 мл); - калибратор - 1 флакон (3 мл). 2) - реагент - 1 флакон (по 200 мл); - калибратор - 1 флакон (3 мл). 3) - реагент - 3 флакона (по 50 мл); для автоматического анализатора MIURA. 4) - реагент - 5 флаконов (по 42 мл); для автоматического анализатора ILab Taurus. 5) - реагент - 3 флакона (по 60 мл); для автоматического анализатора ВА400.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Вектор-Бест"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, к. 36, ком. 211
ОКП
939816
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
310560
Адрес
АО "Вектор-Бест", 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3; АО "Вектор-Бест", 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корп. 36; АО "Вектор-Бест", 630117, г. Новосибирск, ул. Арбузова, д. 1/1
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче (Хлориды) по ТУ 9398-626-23548172-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6075
Дата регистрации МИ
08.08.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941477
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.08.2024
Период действия
с 16.08.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
310560
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче (Хлориды-Ново) по ТУ 9398-626-23548172-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6075
Дата регистрации МИ
08.08.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.08.2017 по 08.11.2021
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
264410
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.11.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.08.2024
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы