РЗН 2017/5993
Статус
Отменено
Период действия версии
с 20.07.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5993
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
09.02.2022
Наименование медицинского изделия
Флаконы медицинские бесцветные и коричневые из стекла 1-го, 2-го, 3-го гидролитического класса, объемом 1 - 100 мл
1. Флаконы медицинские бесцветные из стекла 1-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 - 100 мл, с шагом 10 мл. 2. Флаконы медицинские бесцветные из стекла 3-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 - 100 мл, с шагом 10 мл. 3. Флаконы медицинские коричневые из стекла 1-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 – 100 мл, с шагом 10 мл. 4. Флаконы медицинские коричневые из стекла 2-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 – 100 мл, с шагом 10 мл.
1. Флаконы медицинские бесцветные из стекла 1-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 - 100 мл, с шагом 10 мл. 2. Флаконы медицинские бесцветные из стекла 3-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 - 100 мл, с шагом 10 мл. 3. Флаконы медицинские коричневые из стекла 1-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 – 100 мл, с шагом 10 мл. 4. Флаконы медицинские коричневые из стекла 2-го гидролитического класса, объемом 1 - 10 мл, с шагом 0,5 мл; 10 - 40 мл, с шагом 1 мл; 40 - 80 мл, с шагом 5 мл; 80 – 100 мл, с шагом 10 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФармаПак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
101000, Россия, Москва, Архангельский пер., д. 9, офис 6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
101000, Россия, Москва, Архангельский пер., д. 9, офис 6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Реми энд Гайзер ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Remy & Geiser GmbH, Remy-Geiser-Straße 1, 56584 Anhausen/Ww., Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Remy & Geiser GmbH, Remy-Geiser-Straße 1, 56584 Anhausen/Ww., Germany
ОКП
946130
ОКПД2
23.13.11.132
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139720
Адрес
1. Remy & Geiser GmbH, Remy-Geiser- Straße 1, 56584 Anhausen/Ww., Germany.
2. Remy & Geiser GmbH, Remy & Geiser-Straße 1, 98553 Nahetal-Waldau / OT-Hinternah, Germany.
3. Remy & Geiser GmbH, Remy & Geiser-Straße 1, 98701 Altenfeld, Germany.