РЗН 2017/5950
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5950
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.07.2017 по 08.10.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5950
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Щит спинальный иммобилизационный
варианты исполнения: 1. Щит спинальный иммобилизационный YXH-1A6A. Руководство по эксплуатации. 2. Щит спинальный иммобилизационный комбинированный YXH-1A6L. Руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Ременная система для крепления на щите спинальном иммобилизационном.
варианты исполнения: 1. Щит спинальный иммобилизационный YXH-1A6A. Руководство по эксплуатации. 2. Щит спинальный иммобилизационный комбинированный YXH-1A6L. Руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Ременная система для крепления на щите спинальном иммобилизационном.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДПЛАНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107258, Россия, г. Москва, а/я 61
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109316, Россия, Москва, Волгоградский проспект, д. 42, корп. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Чжанцзяган Сехэ Медикал Аппаратус Энд Инструментс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Zhangjiagang Xiehe Medical Apparatus & Instruments Co., Ltd., Fuqian Village, Yangshe Town, Zhangjiagang, Suzhou, Jiangsu, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Zhangjiagang Xiehe Medical Apparatus & Instruments Co., Ltd., Fuqian Village, Yangshe Town, Zhangjiagang, Suzhou, Jiangsu, China
ОКП
945150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
114030
Адрес
Zhangjiagang Xiehe Medical Apparatus & Instruments Co., Ltd., Fuqian Village, Yangshe Town, Zhangjiagang, Suzhou, Jiangsu, China
Наименование
Щит спинальный иммобилизационный
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5950
Дата регистрации МИ
07.07.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923502
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.02.2026
Период действия
с 10.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
30.99.10.110
Вид
114030
Наименование
Щит спинальный иммобилизационный
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5950
Дата регистрации МИ
07.07.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923502
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.10.2019
Период действия
с 08.10.2019 по 10.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
945150
Вид
114030
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.10.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы