Г004-00110-00/04137947 | РЗН 2017/5942
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137947 | РЗН 2017/5942
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.04.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5942
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137947
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.07.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.04.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь-повязка рулонный фиксирующий медицинский нестерильный гипоаллергенный (липкий бинт)
Варианты исполнения: 1. На нетканой основе: 5,0 см х 10, 0 м; 5,0 см х 15,0 м; 5, 0 см х 50,0 м; 10,0 см х 2,0 м; 10,0 см х 10,0 м; 10,0 см х 15,0 м; 10, 0 см х 50,0 м; 15,0 см х 10, 0 м; 15, 0 см х 15,0 м; 15, 0 см х 50,0 м; 20,0 см х 10, 0 м; 25,0 см х 10,0 м; 30, 0 см х 10,0 м. 2. На пленочной перфорированной основе: 5,0 см х 10, 0 м; 5,0 см х 15,0 м; 5, 0 см х 50,0 м; 10,0 см х 2,0 м; 10,0 см х 10,0 м; 10,0 см х 15,0 м; 10, 0 см х 50,0 м; 15,0 см х 10, 0 м; 15, 0 см х 15,0 м; 15, 0 см х 50,0 м; 20,0 см х 10, 0 м; 25,0 см х 10,0 м; 30, 0 см х 10,0 м.
Варианты исполнения: 1. На нетканой основе: 5,0 см х 10, 0 м; 5,0 см х 15,0 м; 5, 0 см х 50,0 м; 10,0 см х 2,0 м; 10,0 см х 10,0 м; 10,0 см х 15,0 м; 10, 0 см х 50,0 м; 15,0 см х 10, 0 м; 15, 0 см х 15,0 м; 15, 0 см х 50,0 м; 20,0 см х 10, 0 м; 25,0 см х 10,0 м; 30, 0 см х 10,0 м. 2. На пленочной перфорированной основе: 5,0 см х 10, 0 м; 5,0 см х 15,0 м; 5, 0 см х 50,0 м; 10,0 см х 2,0 м; 10,0 см х 10,0 м; 10,0 см х 15,0 м; 10, 0 см х 50,0 м; 15,0 см х 10, 0 м; 15, 0 см х 15,0 м; 15, 0 см х 50,0 м; 20,0 см х 10, 0 м; 25,0 см х 10,0 м; 30, 0 см х 10,0 м.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДОПТТОРГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198332, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Юго-Запад, пр-кт Ленинский, д. 88, лит. А, кв. 446
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198332, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Юго-Запад, пр-кт Ленинский, д. 88, лит. А, кв. 446
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ГАЛТЕЯФАРМ"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Беларусь, 210440, Витебская область, г. Витебск, ул. Журжевская, д. 11
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Беларусь, 210440, Витебская область, г. Витебск, ул. Журжевская, д. 11
ОКП
939331
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136010
Адрес
ООО "ГАЛТЕЯФАРМ", Республика Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. Журжевская, д. 11
Наименование
Пластырь-повязка рулонный фиксирующий медицинский нестерильный гипоаллергенный (липкий бинт)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5942
Дата регистрации МИ
10.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.07.2017 по 18.04.2024
Код ОКП/ОКПД2
939331/21.20.24.110
Вид
122900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы