Г004-00110-00/02923921 | РЗН 2017/5934
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923921 | РЗН 2017/5934
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.04.2021 по 28.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5934
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923921
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.07.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.04.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Перфоратор одноразовый Codman
в вариантах исполнения: 1. Перфоратор одноразовый, внешний диаметр 9 мм. 2. Перфоратор одноразовый, внешний диаметр 11 мм. 3. Перфоратор одноразовый, внешний диаметр 14 мм.
в вариантах исполнения: 1. Перфоратор одноразовый, внешний диаметр 9 мм. 2. Перфоратор одноразовый, внешний диаметр 11 мм. 3. Перфоратор одноразовый, внешний диаметр 14 мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Нейропроджект"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127486, Россия, г. Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 1, помещ. 101
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127486, Россия, г. Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 1, помещ. 101
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Интегра ЛайфСайнсиз Продакшн Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Integra LifeSciences Production Corporation, 11 Cabot Boulevard, Mansfield, MA 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeSciences Production Corporation, 11 Cabot Boulevard, Mansfield, MA 02048, USA
ОКП
943370
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
216620
Адрес
Integra LifeSciences Production Corporation, 11 Cabot Boulevard, Mansfield, MA 02048, USA
Наименование
Перфоратор одноразовый Codman
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5934
Дата регистрации МИ
07.07.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923921
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.02.2025
Период действия
с 28.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
943370/32.50.13.190
Вид
216620
Наименование
Перфоратор одноразовый Codman
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5934
Дата регистрации МИ
07.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.02.2020
Период действия
с 18.02.2020 по 01.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
943370/32.50.13.190
Вид
216620
Наименование
Перфоратор одноразовый Codman
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5934
Дата регистрации МИ
07.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.07.2017 по 18.02.2020
Код ОКП/ОКПД2
943370/32.50.13.190
Вид
216620
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.02.2020
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.03.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.02.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы