Г004-00110-00/02941190 | РЗН 2017/5933
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02941190 | РЗН 2017/5933
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.09.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5933
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941190
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.07.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.09.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к респираторно-синцитиальному вирусу" "ИФА-PCB-IgM" по ТУ 9398-220-70423725-2016
в составе: 1. Иммуносорбент - 1 планшет. 2. Контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1,2 мл). 3. Контрольный образец уровня "среза" (К+пор) - 1 фл. (1,2 мл). 4. Контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1,2 мл). 5. Конъюгат - 1 фл. (13 мл). 6. Раствор для разведения образцов (РРО) - 1 фл. (15 мл). 7. Раствор для предварительного разведения образцов (РПРО) - 1 фл. (15 мл). 8. Блокирующий раствор (БР) - 1 фл. (7,5 мл). 9. 25-кратный концентрат промывочного раствора (ПР(х25)) - 2 фл. (по 40 мл). 10. Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (13 мл). 11. Стоп-реагент - 1 фл. (12,5 мл). Принадлежности: 1. Вспомогательный планшет для предварительного разведения образцов - 2 шт. 2. Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт. 3. Одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. 4. Клейкая пленка для планшетов - 4 шт.
в составе: 1. Иммуносорбент - 1 планшет. 2. Контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (1,2 мл). 3. Контрольный образец уровня "среза" (К+пор) - 1 фл. (1,2 мл). 4. Контрольный отрицательный образец (К-) - 1 фл. (1,2 мл). 5. Конъюгат - 1 фл. (13 мл). 6. Раствор для разведения образцов (РРО) - 1 фл. (15 мл). 7. Раствор для предварительного разведения образцов (РПРО) - 1 фл. (15 мл). 8. Блокирующий раствор (БР) - 1 фл. (7,5 мл). 9. 25-кратный концентрат промывочного раствора (ПР(х25)) - 2 фл. (по 40 мл). 10. Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (13 мл). 11. Стоп-реагент - 1 фл. (12,5 мл). Принадлежности: 1. Вспомогательный планшет для предварительного разведения образцов - 2 шт. 2. Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт. 3. Одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. 4. Клейкая пленка для планшетов - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЭКОлаб"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП
939817
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
201040
Адрес
АО "ЭКОлаб", 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Наименование
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к респираторно-синцитиальному вирусу" "ИФА-PCB-IgM" по ТУ 9398-220-70423725-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5933
Дата регистрации МИ
10.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.07.2017 по 25.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
201040
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.09.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы