Г004-00110-00/02916473 | РЗН 2017/5833
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916473 | РЗН 2017/5833
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5833
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916473
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.06.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
23.03.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шкаф сушильный, варианты исполнения ID 300/1, ID 300/2, AD 400/1, AD 400/2 с принадлежностями
I. Шкаф сушильный, варианты исполнения ID 300/1, ID 300/2, базовая комплектация (вид 260410): 1. Шкаф сушильный. 2. Руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Полка (не более 10 шт.). 2. Колеса (не более 10 шт.). II. Шкаф сушильный, варианты исполнения АD 400/1, АD 400/2, базовая комплектация (вид 283470): 1. Шкаф сушильный. 2. Руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Кассета для шлангов (не более 10 шт.). 2. Кассета для дыхательных мешков (не более 10 шт.). 3. Полка (не более 10 шт.). 4. Колеса (не более 10 шт.).
I. Шкаф сушильный, варианты исполнения ID 300/1, ID 300/2, базовая комплектация (вид 260410): 1. Шкаф сушильный. 2. Руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Полка (не более 10 шт.). 2. Колеса (не более 10 шт.). II. Шкаф сушильный, варианты исполнения АD 400/1, АD 400/2, базовая комплектация (вид 283470): 1. Шкаф сушильный. 2. Руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Кассета для шлангов (не более 10 шт.). 2. Кассета для дыхательных мешков (не более 10 шт.). 3. Полка (не более 10 шт.). 4. Колеса (не более 10 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ТАРМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115419, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, ПРОЕЗД 2-Й РОЩИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ /ПОМЕЩ./КОМ. 4/IX/22
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115419, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ, ПРОЕЗД 2-Й РОЩИНСКИЙ, Д. 8, ЭТАЖ /ПОМЕЩ./КОМ. 4/IX/22
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
STEELCO S.P.A. (Стилко С.П.А.)
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Riese Pio X (TV), Via Balegante 27, CAP 31039, Italy (РИЕЗЕПИО-X (Тревизо), ВИА БАЛЕГАНТЕ, 27, индекс 31039, Италия)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Riese Pio X (TV), Via Balegante 27, CAP 31039, Italy (РИЕЗЕПИО-X (Тревизо), ВИА БАЛЕГАНТЕ, 27, индекс 31039, Италия)
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
для сушки и поддержания в надлежащем состоянии
хирургических инструментов, размещенных на
инструментальных поддонах
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260410
283470
Адрес
STEELCO S.P.A. (Стилко С.П.А.), VIA BALEGANTE 27 - 31039 RIESE PIO X (TV), Italy
Наименование
Шкаф сушильный, варианты исполнения ID 300/1, ID 300/2, AD 400/1, AD 400/2 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5833
Дата регистрации МИ
07.06.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916473
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 07.06.2017 по 23.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
260410; 283470
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.03.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы