Г004-00110-00/02918739 | РЗН 2017/5793

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918739 | РЗН 2017/5793
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.06.2017 по 04.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5793
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918739
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.06.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система с термошкафом для хранения фанго-парафиновых смесей по ТУ 9452-016-76228444-2016
«Термошкаф для хранения фанго-парафиновых смесей по ТУ 9452-016-76228444-2016». В следующих исполнениях: 1. Система с термошкафом для хранения фанго-парафиновых смесей, исполнение 1, в составе: блок термошкафа; лоток для хранения фанго-парафиновых смесей; ножка. 2. Система с термошкафом для хранения фанго-парафиновых смесей, встроенная в стол рабочий двухсекционный, со встроенным шкафом с дверцами, исполнение 2, в составе: стол рабочий двухсекционный; лоток для хранения фанго-парафиновых смесей; ножка. 3. Система с термошкафом для хранения фанго-парафиновых смесей,встроенная в стол рабочий двухсекционный, со встроенной мойкой, исполнение 3, в составе: стол рабочий двухсекционный; лоток для хранения фанго-парафиновых смесей; ножка; смеситель горячей и холодной воды; сливной патрубок. 4. Система с термошкафом для хранения фанго-парафиновых смесей,встроенная в стол рабочий трехсекционный, со встроенной секцией для хранения лотков и шкафом с дверцами, исполнение 4, в составе: стол рабочий трехсекционный; лоток для хранения фанго-парафиновых смесей; ножка. 5. Система с термошкафом для хранения фанго-парафиновых смесей,встроенная в стол рабочий трехсекционный, со встроенными мойкой и секцией для хранения лотков, исполнение 5, в составе: стол рабочий трехсекционный; лоток для хранения фанго-парафиновых смесей; ножка; смеситель для горячей и холодной воды; сливной патрубок. Эксплуатационная документация: - руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Физиотехника"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, литер А, помещение 2-Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197198, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Съезжинская, д. 23, литер А, помещение 2-Н
ОКП
945250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
167820
Адрес
ООО «Физиотехника», Россия, 188506, Ленинградская область, Ломоносовский район, МО «Виллозское сельское поселение», дер. Малое Карлино
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система с термошкафом для хранения фанго-парафиновых смесей по ТУ 9452-016-76228444-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5793
Дата регистрации МИ
22.06.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918739
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия
с 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
167820
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы