Г004-00110-00/02937109 | РЗН 2017/5745
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937109 | РЗН 2017/5745
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.10.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5745
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937109
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.05.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Среда транспортная для различных микроорганизмов, полужидкая, (среда типа Кери-Блейра) по ТУ 9385-067-39484474-2016
I. Варианты исполнения: 1. Cреда типа Кери-Блейра, 100 мл в стеклянной бутылке вместимостью 100 мл, до 35 шт. в картонной коробке. 2. Среда типа Кери-Блейра, 200 мл в стеклянной бутылке вместимостью 250 мл, до 25 шт. в картонной коробке. 3. Среда типа Кери-Блейра, 400 мл в стеклянной бутылке вместимостью 500 мл, до 15 шт. в картонной коробке. II. Комплект поставки: - среда транспортная в конкретном варианте исполнения и объеме фасовки; - инструкция по применению; - паспорт.
I. Варианты исполнения: 1. Cреда типа Кери-Блейра, 100 мл в стеклянной бутылке вместимостью 100 мл, до 35 шт. в картонной коробке. 2. Среда типа Кери-Блейра, 200 мл в стеклянной бутылке вместимостью 250 мл, до 25 шт. в картонной коробке. 3. Среда типа Кери-Блейра, 400 мл в стеклянной бутылке вместимостью 500 мл, до 15 шт. в картонной коробке. II. Комплект поставки: - среда транспортная в конкретном варианте исполнения и объеме фасовки; - инструкция по применению; - паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НИЦФ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А, помещ. 18Н, офис 300
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192236, Россия, Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30, литер А, помещ. 18Н, офис 300
ОКП
938550
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
383660
Адрес
ООО "НИЦФ", 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Белы Куна, д. 30 лит. А, помещ. 24-Н
Наименование
Среда транспортная для различных микроорганизмов, полужидкая, (среда типа Кери-Блейра) по ТУ 9385-067-39484474-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5745
Дата регистрации МИ
22.05.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.05.2017 по 25.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
938550/20.59.52.199
Вид
304170
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.10.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы