РЗН 2017/5736
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5736
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.05.2017 по 15.11.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5736
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.05.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Маски медицинские трехслойные одноразовые по ТУ 9398-003-01054535-2016
варианты исполнения: 1. Маски «Бюджет», артикулы: МБ125Б, МС125Б, МЗ125Б, МК125Б, МЖ125Б, МБ145Б, МС145Б, МЗ145Б, МК145Б, МЖ145Б, МБ175Б, МС175Б, МЗ175Б, МК175Б, МЖ175Б, МБ185Б, МС185Б, МЗ185Б, МК185Б, МЖ185Б, МБ195Б, МС195Б, МЗ195Б, МК195Б, МЖ195Б. 2. Маски «Стандарт», артикулы: МБ125С, МС125С, МЗ125С, МК125С, МЖ125С, МБ145С, МС145С, МЗ145С, МК145С, МЖ145С, МБ175С, МС175С, МЗ175С, МК175С, МЖ175С, МБ185С, МС185С, МЗ185С, МК185С, МЖ185С, МБ195С, МС195С, МЗ195С, МК195С, МЖ195С. 2. Маски «Экстра», артикулы: МБ125Х, МС125Х, МЗ125Х, МК125Х, МЖ125Х, МБ145Х, МС145Х, МЗ145Х, МК145Х, МЖ145Х, МБ175Х, МС175Х, МЗ175Х, МК175Х, МЖ175Х, МБ185Х, МС185Х, МЗ185Х, МК185Х, МЖ185Х, МБ195Х, МС195Х, МЗ195Х, МК195Х, МЖ195Х.
варианты исполнения: 1. Маски «Бюджет», артикулы: МБ125Б, МС125Б, МЗ125Б, МК125Б, МЖ125Б, МБ145Б, МС145Б, МЗ145Б, МК145Б, МЖ145Б, МБ175Б, МС175Б, МЗ175Б, МК175Б, МЖ175Б, МБ185Б, МС185Б, МЗ185Б, МК185Б, МЖ185Б, МБ195Б, МС195Б, МЗ195Б, МК195Б, МЖ195Б. 2. Маски «Стандарт», артикулы: МБ125С, МС125С, МЗ125С, МК125С, МЖ125С, МБ145С, МС145С, МЗ145С, МК145С, МЖ145С, МБ175С, МС175С, МЗ175С, МК175С, МЖ175С, МБ185С, МС185С, МЗ185С, МК185С, МЖ185С, МБ195С, МС195С, МЗ195С, МК195С, МЖ195С. 2. Маски «Экстра», артикулы: МБ125Х, МС125Х, МЗ125Х, МК125Х, МЖ125Х, МБ145Х, МС145Х, МЗ145Х, МК145Х, МЖ145Х, МБ175Х, МС175Х, МЗ175Х, МК175Х, МЖ175Х, МБ185Х, МС185Х, МЗ185Х, МК185Х, МЖ185Х, МБ195Х, МС195Х, МЗ195Х, МК195Х, МЖ195Х.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "КЛЕВЕР-ПРО"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196210, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Пилотов, д. 38
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196210, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Штурманская, д. 38, корп. 1, лит. А, оф. 3
ОКП
939800
ОКПД2
13.95.10.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
182450
Адрес
ООО "КЛЕВЕР-ПРО", Россия, 188301, Ленинградская обл., г. Гатчина, ул. 120 Гатчинской дивизии, д. 1, лит. А2, лит. Б1
Наименование
Маски медицинские трехслойные одноразовые по ТУ 9398-003-01054535-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5736
Дата регистрации МИ
17.05.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931764
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.11.2022
Период действия
с 15.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
182450
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.11.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы