Г004-00110-00/02913495 | РЗН 2017/5582
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913495 | РЗН 2017/5582
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5582
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913495
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.03.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискный стоматологический Sildent в различных вариантах исполнения
Варианты исполнения: 1. Материал оттискный стоматологический Sildent Light Body в двойном картридже, объем 50 мл: компонент базовый Base (25 мл), компонент каталитический Catalyst (25 мл) – 5 шт./уп.; 2. Материал оттискный стоматологический Sildent Regular Body в двойном картридже, объем 50 мл: компонент базовый Base (25 мл), компонент каталитический Catalyst (25 мл) – 5 шт./уп.; 3. Материал оттискный стоматологический Sildent Heavy Body в двойном картридже, объем 50 мл: компонент базовый Base (25 мл), компонент каталитический Catalyst (25 мл) – 5 шт./уп.; 4. Материал оттискный стоматологический Sildent Putty, объем 600 мл, в составе: - Компонент базовый Base в банке (300 мл) с ложкой мерной (5 мл); - Компонент каталитический Catalyst в банке (300 мл) с ложкой мерной (5 мл).
Варианты исполнения: 1. Материал оттискный стоматологический Sildent Light Body в двойном картридже, объем 50 мл: компонент базовый Base (25 мл), компонент каталитический Catalyst (25 мл) – 5 шт./уп.; 2. Материал оттискный стоматологический Sildent Regular Body в двойном картридже, объем 50 мл: компонент базовый Base (25 мл), компонент каталитический Catalyst (25 мл) – 5 шт./уп.; 3. Материал оттискный стоматологический Sildent Heavy Body в двойном картридже, объем 50 мл: компонент базовый Base (25 мл), компонент каталитический Catalyst (25 мл) – 5 шт./уп.; 4. Материал оттискный стоматологический Sildent Putty, объем 600 мл, в составе: - Компонент базовый Base в банке (300 мл) с ложкой мерной (5 мл); - Компонент каталитический Catalyst в банке (300 мл) с ложкой мерной (5 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АВОС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109382, Россия, г. Москва, ул. Судакова, д. 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭЙЧ-АР-ЭС Ко. Лтд."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, , HRS Co. Ltd., 7, Chupalsandan2-gil, Paengseong-eup, Pyeongtaek-si, Gyeonggi-do 451-805, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, HRS Co. Ltd., 7, Chupalsandan2-gil, Paengseong-eup, Pyeongtaek-si, Gyeonggi-do 451-805, Korea
ОКП
939122
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
HRS Co. Ltd., 7, Chupalsandan2-gil, Paengseong-eup, Pyeongtaek-si, Gyeonggi-do 451-805, Korea