Г004-00110-00/02917201 | РЗН 2017/5422

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917201 | РЗН 2017/5422
Инстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.02.2017 по 05.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5422
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917201
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.02.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трубка эндотрахеальная Vogt Medical
Варианты исполнения: 1. Трубка эндотрахеальная одноразовая стерильная без манжеты Vogt Medical (вид 136260). Размер (внутренний диаметр) 2,0/2,5/3,0/3,5/4,0/4,5/5,0/5,5/6,0/6,5/7,0/7,5/8,0/8,5/9,0/9,5/10,0. 2. Трубка эндотрахеальная одноразовая стерильная с манжетой Vogt Medical (вид 136260). Размер (внутренний диаметр) 3,0/3,5/4,0/4,5/5,0/5,5/6,0/6,5/7,0/7,5/8,0/8,5/9,0/9,5/10,0. 3. Трубка эндотрахеальная одноразовая стерильная армированная без манжеты Vogt Medical (вид 169100). Размер (внутренний диаметр) 3,0/3,5/4,0/4,5/5,0/5,5/6,0/6,5/7,0/7,5/8,0/8,5/9,0/9,5/10,0. 4. Трубка эндотрахеальная одноразовая стерильная армированная с манжетой Vogt Medical (вид 169100). Размер (внутренний диаметр) 2,0/2,5/3,0/3,5/4,0/4,5/5,0/5,5/6,0/6,5/7,0/7,5/8,0/8,5/9,0/9,5/10,0. 5. Трубка эндотрахеальная одноразовая стерильная армированная с манжетой и аспирационным каналом Vogt Medical (вид 169100). Размер (внутренний диаметр) 6,0/6,5/7,0/7,5/8,0/8,5/9,0/9,5/10,0. 6. Трубка эндотрахеальная одноразовая стерильная с манжетой и аспирационным каналом Vogt Medical (вид 136260). Размер (внутренний диаметр) 6,0/6,5/7,0/7,5/8,0/8,5/9,0/9,5/10,0.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фогт Медикаль"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117607, Россия, г. Москва, Мичуринский пр-т, д. 47
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117607, Россия, Москва, Мичуринский пр-т, д. 47
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Фогт Медикал Фертриб ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Rüppurrer Str. 1A, Haus B, 76137 Karlsruhe, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Vogt Medical Vertrieb GmbH, Rüppurrer Str. 1A, Haus B, 76137 Karlsruhe, Germany
ОКП
943640
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
136260
169100
Адрес
1. Vogt Medical Vertrieb GmbH, Rüppurrer Str. 1A, Haus B, 76137 Karlsruhe, Germany. 2. Nanjing Hong An Medical Appliance Co., Ltd., No. 26, Hengguang Road, Nanjing Economic and Technological Developing District, 210038 Nanjing, P.R. of China
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Трубка эндотрахеальная Vogt Medical
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5422
Дата регистрации МИ
21.02.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917201
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.02.2026
Период действия
с 05.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.123
Вид
136260; 169100
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы