Г004-00110-00/02917280 | РЗН 2017/5404
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917280 | РЗН 2017/5404
Статус
Действует
Период действия версии
с 21.02.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5404
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917280
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.02.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop»
в составе: - имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop®» в устройстве для установки; - шприц Norm-Ject, 5 мл с адаптером Луер-Лок; - канюля (игла) Monoject тупоконечная 22G; - карточка пациента; - наклейка пациента идентификационная; - инструкция по применению; Принадлежности: 1) Ручка зажимная к устройству для установки имплантата.
в составе: - имплантат для коррекции ближнего зрения «Raindrop®» в устройстве для установки; - шприц Norm-Ject, 5 мл с адаптером Луер-Лок; - канюля (игла) Monoject тупоконечная 22G; - карточка пациента; - наклейка пациента идентификационная; - инструкция по применению; Принадлежности: 1) Ручка зажимная к устройству для установки имплантата.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РАЙФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127006, Россия, Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ревижн Оптикс, Инкорпорейтид"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA
ОКП
948910
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
150790
Адрес
Revision Optics, Incorporated, 25651 Atlantic Ocean Drive, Suite A1, Lake Forest, California 92630, USA