РЗН 2017/5337
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5337
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.02.2017 по 18.02.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5337
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.02.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Облучатель ультрафиолетовый "УЛЬТРАМИГ" по ТУ 9444-001-60945422-2015 с принадлежностями
в вариантах исполнения: 1. Облучатель ультрафиолетовый «УЛЬТРАМИГ» - 311. 1.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 1.2. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: Очки защитные открытые 037-УФ Универсал Титан - 1 шт. 2. Облучатель ультрафиолетовый «УЛЬТРАМИГ» - 311Р. 2.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 2.2. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: Очки защитные открытые 037-УФ Универсал Титан - 1 шт. 3. Облучатель ультрафиолетовый «УЛЬТРАМИГ» - 302. 3.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 3.2. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: Очки защитные открытые 037-УФ Универсал Титан - 1 шт.
в вариантах исполнения: 1. Облучатель ультрафиолетовый «УЛЬТРАМИГ» - 311. 1.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 1.2. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: Очки защитные открытые 037-УФ Универсал Титан - 1 шт. 2. Облучатель ультрафиолетовый «УЛЬТРАМИГ» - 311Р. 2.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 2.2. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: Очки защитные открытые 037-УФ Универсал Титан - 1 шт. 3. Облучатель ультрафиолетовый «УЛЬТРАМИГ» - 302. 3.1. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 3.2. Паспорт - 1 шт. Принадлежности: Очки защитные открытые 037-УФ Универсал Титан - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Хронос"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
198330, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Десантников, д 34, лит. А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
198330, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Десантников, д 34, лит. А
ОКП
944430
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
132060
Адрес
ООО "Хронос", 198516, Санкт-Петербург, г. Петергоф, ул. Фабричная, д. 1, литер А2
Наименование
Облучатель ультрафиолетовый "УЛЬТРАМИГ" по ТУ 9444-001-60945422-2015 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5337
Дата регистрации МИ
08.02.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924358
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.05.2021
Период действия
с 27.05.2021
Код ОКП/ОКПД2
944430/26.60.13.180
Вид
132060
Наименование
Облучатель ультрафиолетовый "УЛЬТРАМИГ" по ТУ 9444-001-60945422-2015 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5337
Дата регистрации МИ
08.02.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.02.2020
Период действия
с 18.02.2020 по 27.05.2021
Код ОКП/ОКПД2
944430/26.60.13.180
Вид
132060
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.02.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.05.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы