Г004-00110-00/02920316 | РЗН 2017/5281
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920316 | РЗН 2017/5281
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.07.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5281
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920316
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.01.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
09.07.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Перчатки Sterä диагностические стерильные по ТУ 2514-001-56247575-2015
варианты исполнения: 1. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные одинарного хлорирования текстурированные неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL. 2. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные текстурированные неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL. 3. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные текстурированные двойного хлорирования неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL. 4. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые нитрильные (нитриловые) неопудренные текстурированные неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL.
варианты исполнения: 1. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные одинарного хлорирования текстурированные неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL. 2. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные текстурированные неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL. 3. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые из натурального латекса неопудренные текстурированные двойного хлорирования неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL. 4. Перчатки Sterä диагностические стерильные одноразовые нитрильные (нитриловые) неопудренные текстурированные неанатомической формы, с венчиком, размеры XS, S, M, L, XL.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Грундлаге"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, литер А, пом. 98-Н, оф. 222
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, литер А, пом. 98-Н, оф. 222
ОКП
251460
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122610
329770
Адрес
ООО "ГРУНДЛАГЕ", Россия, 197229, Санкт-Петербург, Лахта,
ул. Красных Партизан, д. 14, лит. Е
Наименование
Перчатки Sover диагностические стерильные по ТУ 2514-001-56247575-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5281
Дата регистрации МИ
25.01.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.01.2017 по 09.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
251460
Вид
122610; 329770
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.07.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы