Г004-00110-00/02913073 | РЗН 2016/5226
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913073 | РЗН 2016/5226
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/5226
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913073
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.02.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.05.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор многофункциональный с Алоэ вера AVIZOR ALVERA для всех типов мягких контактных линз
Особенно силикон-гидрогелевых, во флаконе объемом 60 мл, 100 мл, 120 мл, 240 мл, 250 мл, 350 мл, 360 мл, 500 мл с контейнером для линз или без.
Особенно силикон-гидрогелевых, во флаконе объемом 60 мл, 100 мл, 120 мл, 240 мл, 250 мл, 350 мл, 360 мл, 500 мл с контейнером для линз или без.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ОПТОСТАЙЛ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127018, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ 4 КАБИНЕТ 17
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127018, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ 4 КАБИНЕТ 17
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
AVIZOR S.A (АВИЗОР С.А.)
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz, Madrid, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz, Madrid, Spain
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Продукт является стерильным изотоническим раствором, предназначенным для полного ухода за всеми типами контактных линз, особенно за силиконовыми линзами.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
200370
Адрес
AVIZOR S.A (АВИЗОР С.А.), La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz, Madrid, Spain
Документы
Наименование
Раствор многофункциональный с Алоэ вера AVIZOR ALVERA для всех типов мягких контактных линз
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/5226
Дата регистрации МИ
01.02.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913073
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.10.2018
Период действия
с 12.10.2018 по 19.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
939212/21.20.23.190
Вид
200370
Наименование
Раствор многофункциональный с Алоэ вера AVIZOR ALVERA для всех типов мягких контактных линз
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/5226
Дата регистрации МИ
01.02.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913073
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.02.2017 по 12.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
939212
Вид
200370
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.10.2018
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы