РЗН 2016/5193

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/5193
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.01.2017 по 18.03.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/5193
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.01.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Трепан вакуумный ONE для кератопластики в комплекте с трубкой, шприцем и коннектором Луер-Лок
в следующих вариантах исполнения: 1. Трепан вакуумный ONE диаметром: 7,00 мм, 7,25 мм, 7,50 мм, 7,75 мм, 8,00 мм, 8,25 мм, 8,50 мм, 8,75 мм, 9,00 мм, 9,50 мм. 2. Трепан вакуумный регулируемый ONE диаметром: 6,00 мм, 6,50 мм, 6,75 мм, 7,00 мм, 7,25 мм, 7,50 мм, 7,75 мм, 8,00 мм, 8,25 мм, 8,50 мм, 8,75 мм, 9,00 мм, 9,50 мм, 10,00 мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Трейдомед Инвест"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, оф. 412
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
" МОРИЯ C.A."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , MORIA S.A. ,15 rue Georges Besse, 92160 Antony, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, MORIA S.A. ,15 rue Georges Besse, 92160 Antony, France
ОКП
943300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
150740
Адрес
1. MORIA S.A., 15 rue Georges Besse, 92160 Antony, France. 2. MORIA S.A., 27 Rue du Pied de Fourche, 03160 Bourbon l'Archambault, France.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Трепан вакуумный ONE для кератопластики в комплекте с трубкой, шприцем и коннектором Луер-Лок
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/5193
Дата регистрации МИ
10.01.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935810
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.03.2024
Период действия
с 18.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
943300/32.50.13.131
Вид
150740
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.03.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы