Г004-00110-00/02936964 | РЗН 2016/4759
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02936964 | РЗН 2016/4759
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4759
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936964
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.09.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.11.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетеры аспирационные одноразовые стерильные c принадлежностями
варианты исполнения: 1. Катетер аспирационный: 54843, 54844, 54845, 54846, 54847, 54848, 54849, 54850, 54851, 54852, 54853, 54854, 56419, 56420, 56421, 56422, 56423, 56424, 56425; 2. Катетер аспирационный с вакуумным контролем: 55126, 55127, 55128, 55129, 55114, 55115, 55116, 55117, 55118, 55119, 55120, 55121, 56428, 56429, 56430, 56431, 56432, 56433; 3. Катетер аспирационный с вакуумным контролем - TIK плюс: 62080, 62081, 62082, 62083, 63084, 62085; 4. Катетер аспирационный с изогнутым наконечником и вакуумным контролем: 62473, 62474, 62475, 62476; Принадлежности: 1. Трубка соединительная для аспирации: 2707, 55123, 51679, 56871
варианты исполнения: 1. Катетер аспирационный: 54843, 54844, 54845, 54846, 54847, 54848, 54849, 54850, 54851, 54852, 54853, 54854, 56419, 56420, 56421, 56422, 56423, 56424, 56425; 2. Катетер аспирационный с вакуумным контролем: 55126, 55127, 55128, 55129, 55114, 55115, 55116, 55117, 55118, 55119, 55120, 55121, 56428, 56429, 56430, 56431, 56432, 56433; 3. Катетер аспирационный с вакуумным контролем - TIK плюс: 62080, 62081, 62082, 62083, 63084, 62085; 4. Катетер аспирационный с изогнутым наконечником и вакуумным контролем: 62473, 62474, 62475, 62476; Принадлежности: 1. Трубка соединительная для аспирации: 2707, 55123, 51679, 56871
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МЕДИМКОМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Полевая Сабировская, д. 43, лит. Б, помещ. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
197183, Россия, Санкт-Петербург, ул. Полевая Сабировская, д. 43, лит. Б, помещ. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ТИК д.о.о., производня медицинских припомочков"
Страна производителя
Республика Словения
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Словения, TIK d.o.o., рroizvodnja medicinskih pripomockov, Goriska cesta 5В, 5222 Kobarid, Slovenia
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Словения, TIK d.o.o., рroizvodnja medicinskih pripomockov, Goriska cesta 5В, 5222 Kobarid, Slovenia
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
172980
Адрес
TIK d.o.o. рroizvodnja medicinskih pripomockov, Goriska cesta 5B, 5222 Kobarid, Slovenia
Наименование
Катетеры аспирационные одноразовые стерильные c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4759
Дата регистрации МИ
16.09.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 16.09.2016 по 01.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
172980
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2024
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы