РЗН 2016/4622
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/4622
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.08.2016 по 10.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4622
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.08.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стетоскоп Littmann с принадлежностями
варианты исполнений: - Littmann Classic II Infant; - Littmann Master Classic II; - Littmann Select; - Littmann Lightweight II S.E.; - Littmann Master Cardiology; - Littmann Cardiology III; - Littmann Cardiology S.T.C.; - Littmann Classic II Pediatric; - Littmann Classic III. Принадлежности: 1. Трубка бинауральная; 2. Трубка атермальная; 3. Ободок; 4. Диафрагма; 5. Ушные наконечники.
варианты исполнений: - Littmann Classic II Infant; - Littmann Master Classic II; - Littmann Select; - Littmann Lightweight II S.E.; - Littmann Master Cardiology; - Littmann Cardiology III; - Littmann Cardiology S.T.C.; - Littmann Classic II Pediatric; - Littmann Classic III. Принадлежности: 1. Трубка бинауральная; 2. Трубка атермальная; 3. Ободок; 4. Диафрагма; 5. Ушные наконечники.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Компани", "3М Хелс Кеар"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, 2510 Conway Ave, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, 2510 Conway Ave, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA
ОКП
944250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
124550
Адрес
3М Company, 5400 Paris Road Columbia, Missouri 65202, USA
Наименование
Стетоскоп Littmann с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/4622
Дата регистрации МИ
26.08.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922178
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.06.2020
Период действия
с 22.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
944250/32.50.13.190
Вид
124550
Наименование
Стетоскоп Littmann с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4622
Дата регистрации МИ
26.08.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2019
Период действия
с 10.04.2019 по 22.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
944250/26.60.12.125
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.06.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы