Г004-00110-00/02935187 | РЗН 2016/4557
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935187 | РЗН 2016/4557
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 13.03.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4557
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935187
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.08.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
13.03.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные для проведения коагулометрических исследований по ТУ 9398-003-92819512-2013: кювета одноразовая и магнитная мешалка
в составе: 1. Кювета одноразовая. 2. Магнитная мешалка (стержень). 3. Инструкция по применению кюветы. 4. Инструкция по применению мешалки магнитной.
в составе: 1. Кювета одноразовая. 2. Магнитная мешалка (стержень). 3. Инструкция по применению кюветы. 4. Инструкция по применению мешалки магнитной.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Астра Лаб"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
450104, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, Уфимское ш., д. 13А, лит. А7, эт. 4, помещ. 1-3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
450104, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, Уфимское ш., д. 13А, лит. А7, эт. 4, помещ. 1-3
ОКП
939890
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
145580
324430
Адрес
ООО "Астра Лаб", 450104, Республика Башкортостан, г. Уфа, Уфимское ш., д. 13А, лит. А7, эт. 1, помещ. 1-2; ООО "Астра Лаб", 450104, Республика Башкортостан, г. Уфа, Уфимское ш., д. 13А, лит. В, эт. 1, помещ. 1
Наименование
Материалы расходные для проведения коагулометрических исследований по ТУ 9398-003-92819512-2013: кювета одноразовая и магнитная мешалка
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4557
Дата регистрации МИ
12.08.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.06.2019
Период действия
с 07.06.2019 по 13.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
939890/32.50.50.190
Вид
145580; 324430
Наименование
Материалы расходные для проведения коагулометрических исследований по ТУ 9398-003-92819512-2013: кювета одноразовая и магнитная мешалка
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4557
Дата регистрации МИ
12.08.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2018
Период действия
с 04.09.2018 по 07.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
-
Наименование
Материалы расходные для проведения коагулометрических исследований по ТУ 9398-003-92819512-2013: кювета одноразовая и магнитная мешалка
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4557
Дата регистрации МИ
12.08.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.08.2016 по 04.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
324430
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2018
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.06.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.03.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы