Г004-00110-00/02930772 | РЗН 2016/4128
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02930772 | РЗН 2016/4128
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4128
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930772
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.05.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.03.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия аспирационные стоматологические, многоразовые по ТУ 32.50.13-002-66368948-2021
Варианты исполнения:
- наконечник аспирационный многоразовый АН 11, в количестве 10 шт.;
- наконечник аспирационный многоразовый АН 16, в количестве 10 шт.;
- переходник многоразовый Мини, в количестве 3 шт.;
- переходник многоразовый Макси, в количестве 3 шт.;
- инструкция по применению НАМ.66368948.005ИП.
Варианты исполнения:
- наконечник аспирационный многоразовый АН 11, в количестве 10 шт.;
- наконечник аспирационный многоразовый АН 16, в количестве 10 шт.;
- переходник многоразовый Мини, в количестве 3 шт.;
- переходник многоразовый Макси, в количестве 3 шт.;
- инструкция по применению НАМ.66368948.005ИП.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "КРИСТИ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 21, корп. этаж 3, литера CXIX, ком. 205
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111024, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛЕФОРТОВО, УЛ АВИАМОТОРНАЯ, Д. 55, К. 9
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Изделия аспирационные стоматологические многоразовые предназначены для всасывания (аспирации) аэрозолей и находящихся в жидкости во взвешенном состоянии твердых частиц из ротовой полости пациента при проведении стоматологических процедур с целью удаления ограниченного объема жидкости (слюны) и взвеси изо рта пациента
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122020
Адрес
ООО "КРИСТИ", 107023, Москва, ул. Электрозаводская, д. 21
Наименование
Изделия аспирационные стоматологические, многоразовые по ТУ 32.50.13-002-66368948-2021
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4128
Дата регистрации МИ
23.05.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930772
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.11.2022
Период действия
с 09.11.2022 по 20.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.13.110
Вид
122020
Наименование
Изделия аспирационные стоматологические, многоразовые в наборах или отдельных упаковках по ТУ 9398-002-66368948-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4128
Дата регистрации МИ
23.05.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 23.05.2016 по 09.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
122020
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.11.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2026
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы