Г004-00110-00/02912868 | РЗН 2016/4086
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912868 | РЗН 2016/4086
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.04.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4086
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912868
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.04.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения скрытой крови (FOB) в образцах кала человека методом иммунохроматографии (в полосках и кассетах) (для "in vitro" диагностики)
I. Состав 1: 1. Тест-кассета - (25 шт.). 2. Пробирки с экстрагирующим буфером для подготовки проб - (25 шт.). 3. Инструкция по применению - (1 шт.). II. Состав 2: 1. Тест-полоска - (25 шт.). 2. Пробирки с экстрагирующим буфером для подготовки проб - (25 шт.). 3. Пробирки для проведения анализа - (25 шт.). 4. Инструкция по применению - (1 шт.).
I. Состав 1: 1. Тест-кассета - (25 шт.). 2. Пробирки с экстрагирующим буфером для подготовки проб - (25 шт.). 3. Инструкция по применению - (1 шт.). II. Состав 2: 1. Тест-полоска - (25 шт.). 2. Пробирки с экстрагирующим буфером для подготовки проб - (25 шт.). 3. Пробирки для проведения анализа - (25 шт.). 4. Инструкция по применению - (1 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АНГАРСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
664081, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, г.о. г. Иркутск, ул. Красноказачья, д. 133/3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
664081, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, г.о. г. Иркутск, ул. Красноказачья, д. 133/3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эйбон Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Abon Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., #198, 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Abon Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., #198, 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, P.R. China
ОКП
939817
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
120930
Адрес
Abon Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., #198, 12th Street East, Hangzhou Economic & Technological Development Area, 310018 Hangzhou, P.R. China
Наименование
Набор реагентов для определения скрытой крови (FOB) в образцах кала человека методом иммунохроматографии (в полосках и кассетах) (для "in vitro" диагностики)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4086
Дата регистрации МИ
11.05.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912868
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.05.2016 по 27.04.2024
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
120930
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.04.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы