Г004-00110-00/02916059 | РЗН 2016/3964
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916059 | РЗН 2016/3964
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3964
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916059
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.04.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Спираль для внутрисосудистой эмболизации Matrix2
I. Варианты исполнения: 2 мм х 4 см; 2 мм х 6 см; 3 мм х 4 см; 3 мм х 6 см; 3 мм х 8 см; 4 мм х 6 см; 4 мм х 8 см; 5 мм х 10 см; 5 мм х 15 см; 6 мм x 10 см; 6 мм x 15 см; 7 мм х 10 см; 7 мм х 15 см; 7 мм х 20 см; 8 мм х 20 см; 8 мм х 30 см; 9 мм х 20 см; 9 мм х 30 см; 10 мм х 30 см; 12 мм х 30 см; 14 мм х 30 см; 16 мм х 30 см; 18 мм x 30 см; 20 мм х 30 см; 24 мм х 40 см. II. Принадлежности: 1. Устройство для электролитического отделения спиралей InZone (не более 3 шт.). 2. Соединительный кабель IZDS (не более 3 шт.).
I. Варианты исполнения: 2 мм х 4 см; 2 мм х 6 см; 3 мм х 4 см; 3 мм х 6 см; 3 мм х 8 см; 4 мм х 6 см; 4 мм х 8 см; 5 мм х 10 см; 5 мм х 15 см; 6 мм x 10 см; 6 мм x 15 см; 7 мм х 10 см; 7 мм х 15 см; 7 мм х 20 см; 8 мм х 20 см; 8 мм х 30 см; 9 мм х 20 см; 9 мм х 30 см; 10 мм х 30 см; 12 мм х 30 см; 14 мм х 30 см; 16 мм х 30 см; 18 мм x 30 см; 20 мм х 30 см; 24 мм х 40 см. II. Принадлежности: 1. Устройство для электролитического отделения спиралей InZone (не более 3 шт.). 2. Соединительный кабель IZDS (не более 3 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Кардиомедикс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
101000, Россия, Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1, оф. 40
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119991, Россия, Москва, ул. Донская, д. 39
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Страйкер Нейроваскьюлар"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
323500
Адрес
Stryker Neurovascular, Business & Technology Park, Model Farm Road, Cork, Ireland