Г004-00110-00/02940650 | РЗН 2016/3946

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940650 | РЗН 2016/3946
Инстр.РУФото
Статус
Действует
Период действия версии
с 13.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3946
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940650
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.04.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
13.11.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь медицинский САРБАНТ
в следующих исполнениях: Пластырь медицинский САРБАНТ классический (S210, S211), телесного цвета, основа полимерная микроперфорированная, размером: 19 х 72 мм; Пластырь медицинский САРБАНТ цветной (S212), цветные, основа полимерная микроперфорированная, размером: 19 х 72 мм; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ ДИЗАЙН (S213), цветные с картинками, основа полимерная микроперфорированная, размером: 19 х 72 мм; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ УНИВЕРСАЛЬНЫЙ(S214), телесного цвета, основа полимерная микроперфорированная, размером:16 х 57 мм, 25 х 72 мм, 19 х 72 мм и основа полимерная, размером: Ø 22.5 мм; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ ПРОЗРАЧНЫЙ (S215), прозрачные, основа полимерная микроперфорированная, размером: 19 х 72 мм; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ КРУГЛЫЙ ПРОЗРАЧНЫЙ (S216), прозрачные, основа полимерная микроперфорированная, размером: Ø 22.5 мм; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ ЭКОНОМИЧНЫЙ (S217), белого цвета, основа нетканая, размером: 6 х 25 см; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ ЭКОНОМИЧНЫЙ (S218), белого цвета, основа нетканая, размером: 6 х 10 см; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ ЭКОНОМИЧНЫЙ (S219), белого цвета, основа нетканая, размером: 6 х 25 см; ПЛАСТЫРЬ МЕДИЦИНСКИЙ САРБАНТ ВОДОНЕПРОНИЦАЕМЫЙ (S221), прозрачные, основа полиуретановая, размером: 19 х 72 мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АДД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
111024, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, к. 1, помещ. 6/2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
111024, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, ул. 2-я Энтузиастов, д. 5, к. 1, помещ. 6/2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДЖАНСЫН САГЛЫК ГЕРЕЧЛЕРИ САНАЙИ ВЕ ТИДЖАРЕТ А.Ш."
Страна производителя
Турецкая Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, CANSIN SAĞLIK GEREҪLERİ SANAYI VE TİCARET A.Ş., Istasyon Mah. 1495 Sok. No: 17 Gebze/Kocaeli, Turkiye
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Турция, CANSIN SAĞLIK GEREҪLERİ SANAYI VE TİCARET A.Ş., Istasyon Mah. 1495 Sok. No: 17 Gebze/Kocaeli, Turkiye
ОКП
939330
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
142040
Адрес
CANSIN SAĞLIK GEREҪLERİ SAN. VE TİC. A.Ş., Istasyon Mah. 1495 Sk. No: 17 Gebze, Kocaeli, Türkiye
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Пластырь медицинский САРБАНТ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3946
Дата регистрации МИ
11.04.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.04.2016 по 13.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
142040
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы