РЗН 2016/3935

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/3935
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.02.2017 по 14.08.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3935
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.04.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.02.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Haemophilus influenzae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Haemophilus influenzae) по ТУ 9398-510-23548172-2015
Варианты исполнения: Комплект 1: - положительный контрольный образец (ПКО) - 1 пробирка; - готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная - 48 пробирок (6 стрипов по 8 пробирок). Принадлежности: - оптическая плёнка - 1 лист. Комплект 2: - положительный контрольный образец (ПКО) - 1 пробирка; - реакционная смесь для ПЦР (PC), лиофилизированная - 5 пробирок, каждая на 10 определений; - раствор для восстановления (РВ) - 1 флакон.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Вектор-Бест"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
246810
Адрес
1. АО "Вектор-Бест", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36. 2. АО "Вектор-Бест", Россия, 630117, г. Новосибирск, ул. Пасечная, д. 3.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для выявления ДНК Haemophilus influenzae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Haemophilus influenzae) по ТУ 9398-510-23548172-2015
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/3935
Дата регистрации МИ
12.04.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934666
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.03.2024
Период действия
с 14.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
246810
Наименование
Набор реагентов для выявления ДНК Haemophilus influenzae. методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Haemophilus influenzae.) по ТУ 9398-510-23548172-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3935
Дата регистрации МИ
12.04.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2023
Период действия
с 14.08.2023 по 14.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
246810
Наименование
Набор реагентов для выявления ДНК Haemophilus influenzae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Haemophilus influenzae) по ТУ 9398-510-23548172-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3935
Дата регистрации МИ
12.04.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.04.2016 по 10.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
246810
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.03.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы