РЗН 2016/3882
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/3882
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.02.2019 по 13.01.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3882
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.02.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Носилки "Волокуши" по ТУ 9451-020-52777873-2015
варианты исполнения: 1. Носилки «Волокуши» мод.1 (стандартные) в составе: 1.1. Носилки «Волокуши» мод.1 (стандартные). 1.2. Чехол транспортировочный. 1.3. Ременное устройство для переноса пострадавших РУП - «МЕДПЛАНТ»; 1.4. Средство для извлечения пострадавших из-под завалов ТПТ- «МЕДПЛАНТ». 1.5. Руководство по эксплуатации. 2. Носилки «Волокуши» мод.2 (компактные) в составе: 2.1. Носилки «Волокуши» мод.2 (компактные). 2.2. Чехол транспортировочный. 2.3. Ременное устройство для переноса пострадавших РУП - «МЕДПЛАНТ»; 2.4. Средство для извлечения пострадавших из-под завалов ТПТ- «МЕДПЛАНТ». 2.5. Руководство по эксплуатации.
варианты исполнения: 1. Носилки «Волокуши» мод.1 (стандартные) в составе: 1.1. Носилки «Волокуши» мод.1 (стандартные). 1.2. Чехол транспортировочный. 1.3. Ременное устройство для переноса пострадавших РУП - «МЕДПЛАНТ»; 1.4. Средство для извлечения пострадавших из-под завалов ТПТ- «МЕДПЛАНТ». 1.5. Руководство по эксплуатации. 2. Носилки «Волокуши» мод.2 (компактные) в составе: 2.1. Носилки «Волокуши» мод.2 (компактные). 2.2. Чехол транспортировочный. 2.3. Ременное устройство для переноса пострадавших РУП - «МЕДПЛАНТ»; 2.4. Средство для извлечения пострадавших из-под завалов ТПТ- «МЕДПЛАНТ». 2.5. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МЕДПЛАНТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107258, Россия, г. Москва, а/я 61
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
109316, Россия, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 42, корп. 5, этаж 2, пом. I, комн. 296-318
ОКП
945150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
114030
Адрес
ООО "МЕДПЛАНТ", Россия, 109316, Москва, Волгоградский пр-кт, д. 42, к. 5
Наименование
Носилки "Волокуши" по ТУ 9451-020-52777873-2015
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/3882
Дата регистрации МИ
01.04.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940454
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.05.2024
Период действия
с 29.05.2024
Код ОКП/ОКПД2
945150/30.99.10.110
Вид
114030
Наименование
Носилки "Волокуши" по ТУ 9451-020-52777873-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3882
Дата регистрации МИ
01.04.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.01.2020
Период действия
с 13.01.2020 по 29.05.2024
Код ОКП/ОКПД2
945150
Вид
114030
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.02.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.01.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.05.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы