РЗН 2016/3845
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/3845
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.03.2016 по 11.09.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3845
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.03.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пробирка для приготовления Аутологичного Имплантата богатого тромбоцитами плазмы в комбинации с гиалуроновой кислотой, внутридермального и внутрисуставного в исполнениях Cеllular Matrix A-CP HA Kit, Cellular Matrix BCT-HA Kit в наборе из 3-х штук
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Корпорация эстетической медицины"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121099, Россия, Москва, ул. Новый Арбат, д. 31/12, ком. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РЕГЕН ЛАБ СА"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, REGEN LAB SA, En Budron B2, CH-1052, Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, REGEN LAB SA, En Budron B2, CH-1052, Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
130620
Адрес
En Budron B2, 1052 Le Mont-sur-Lausanne, Switzerland
Наименование
Пробирка для приготовления Аутологичного Имплантата богатого тромбоцитами плазмы в комбинации с гиалуроновой кислотой, внутридермального и внутрисуставного в исполнениях Cеllular Matrix A-CP HA Kit, Cellular Matrix BCT-HA Kit в наборе из 3-х штук
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/3845
Дата регистрации МИ
17.03.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942857
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.05.2025
Период действия
с 27.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
939818/32.50.50.190
Вид
130620
Наименование
Пробирка для приготовления Аутологичного Имплантата богатого тромбоцитами плазмы в комбинации с гиалуроновой кислотой, внутридермального и внутрисуставного в исполнениях Cеllular Matrix A-CP HA Kit, Cellular Matrix BCT-HA Kit в наборе из 3-х штук
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3845
Дата регистрации МИ
17.03.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.09.2024
Период действия
с 11.09.2024 по 27.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
939818/32.50.50.190
Вид
130620
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.09.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.05.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы