Г004-00110-00/02915965 | РЗН 2016/3821

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915965 | РЗН 2016/3821
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3821
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915965
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал хирургический гемостатический рассасывающийся HEMA LIMIT
варианты исполнения: - HEMA LIMIT matrix, размеров: 50×50 мм, 50×70 мм, 50×100 мм, 50×350 мм, 100×100 мм, 100×200 мм; - HEMA LIMIT powder, в упаковках по 3 г, по 5 г.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Малти-Системс Текнолоджи"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 18, стр. 1, офис 101
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 18, стр. 1, офис 101
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЛАЙФ ЛАЙН плюс с.р.о."
Страна производителя
Чешская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, , LIFE LINE plus s.r.o., Hlavni 1054/131, 624 00 Brno, Czech Republic
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, LIFE LINE plus s.r.o., Hlavni 1054/131, 624 00 Brno, Czech Republic
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
181170
Адрес
Hlavni 1054/131, 624 00 Brno, Czech Repuplic
Документы