РЗН 2016/3621
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/3621
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.01.2016 по 10.08.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3621
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.01.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Термометр медицинский
1. Термометр медицинский МТ 500 в составе: - термометр; - колпачок защитный; - элемент питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации; - потребительская упаковка. 2. Термометр медицинский МТ 550 в составе: - термометр; - колпачок защитный; - элемент питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации; - потребительская упаковка. 3. Термометр медицинский, детский МТ 700 в составе: - термометр; - колпачок защитный; - элемент питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации; - потребительская упаковка.
1. Термометр медицинский МТ 500 в составе: - термометр; - колпачок защитный; - элемент питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации; - потребительская упаковка. 2. Термометр медицинский МТ 550 в составе: - термометр; - колпачок защитный; - элемент питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации; - потребительская упаковка. 3. Термометр медицинский, детский МТ 700 в составе: - термометр; - колпачок защитный; - элемент питания - 1 шт.; - руководство по эксплуатации; - потребительская упаковка.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МИП-Тест"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123056, Россия, Москва, ул. Грузинская Б., д. 42, пом. I, ком. 12
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123056, Россия, Москва, ул. Грузинская Б., д. 42, пом. I, ком. 12
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Микролайф АГ"
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Microlife AG, Espenstrasse 139, 9443 Widnau, Switzerland
ОКП
944120
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
266210
Адрес
ONBO Electronic (Shenzhen) Co., Ltd., No. 497, Ta Laneg Nan Road, Ta Laneg Street, Baoan District, Shenzhen, China
Наименование
Термометр медицинский
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3621
Дата регистрации МИ
29.01.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939780
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.02.2024
Период действия
с 27.02.2024 по 15.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
944120/26.60.12.122
Вид
266210
Наименование
Термометр медицинский
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3621
Дата регистрации МИ
29.01.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.08.2022
Период действия
с 10.08.2022 по 27.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
944120/26.60.12.122
Вид
266210
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.08.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.02.2024
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.01.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы