Г004-00110-00/02932887 | РЗН 2016/3530
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932887 | РЗН 2016/3530
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.05.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3530
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932887
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.01.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Удлинители для инфузионной терапии по ТУ 9464-005-70440344-2015
варианты исполнения: - удлинитель для инфузионной терапии тип 1 (luer-lock); - удлинитель для инфузионной терапии тип 2 (luer-lock), длина 90 см, 150 см, 250 см; - удлинитель для инфузионной терапии тип 3 (luer-slip), длина 90 см, 150 см, 250 см; - удлинитель для инфузионной терапии тип 4 (luer-lock).
варианты исполнения: - удлинитель для инфузионной терапии тип 1 (luer-lock); - удлинитель для инфузионной терапии тип 2 (luer-lock), длина 90 см, 150 см, 250 см; - удлинитель для инфузионной терапии тип 3 (luer-slip), длина 90 см, 150 см, 250 см; - удлинитель для инфузионной терапии тип 4 (luer-lock).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП
946465
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131800
Адрес
ООО "Виробан", 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Наименование
Удлинители для инфузионной терапии по ТУ 9464-005-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3530
Дата регистрации МИ
29.01.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.07.2022
Период действия
с 25.07.2022 по 02.05.2023
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.50.190
Вид
131800
Наименование
Удлинители для инфузионной терапии по ТУ 9464-005-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3530
Дата регистрации МИ
29.01.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.01.2016 по 25.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
946465
Вид
131800
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.05.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы