РЗН 2015/3286
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/3286
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.11.2015 по 24.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/3286
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кресла медицинские многофункциональные передвижные КММП в вариантах исполнения: КММП-01, КММП-02, КММП-03
Кресла медицинские многофункциональные передвижные КММП в вариантах исполнения: КММП-01, КММП-02, КММП-03. I. Состав: 1. Кресло. 2. Подголовник. 3. Руководство по эксплуатации. II. Принадлежности: 1. Подлокотники для инъекций -2 шт. 2. Столик для приема пищи. 3. Штатив для вливаний. 4. Подголовник с боковыми поддержками. 5. Боковые поддержки туловища -2 шт.
Кресла медицинские многофункциональные передвижные КММП в вариантах исполнения: КММП-01, КММП-02, КММП-03. I. Состав: 1. Кресло. 2. Подголовник. 3. Руководство по эксплуатации. II. Принадлежности: 1. Подлокотники для инъекций -2 шт. 2. Столик для приема пищи. 3. Штатив для вливаний. 4. Подголовник с боковыми поддержками. 5. Боковые поддержки туловища -2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЕвроМед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121357, Россия, г. Москва, ул.Верейская, д.29, стр.133
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121357, Россия, г. Москва, ул.Верейская, д.29, стр.133
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Мединдустрия Сервис"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
223043, Республика Беларусь, Минский р-н, Папернянский с/с, р-н д. Дубовляны, производственная база ООО «Датума», кабинет 35
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
223043, Республика Беларусь, Минский р-н, Папернянский с/с, р-н д. Дубовляны, производственная база ООО «Датума», кабинет 35
ОКП
945100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
259970
Адрес
223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/с, район д. Дубовляны, производственная база ООО "Датума"
Наименование
Кресла медицинские многофункциональные передвижные КММП в вариантах исполнения: КММП-01, КММП-02,
КММП-03
КММП-03
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/3286
Дата регистрации МИ
02.11.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02738153
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.08.2025
Период действия
с 08.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.111
Вид
259970
Наименование
Кресла медицинские многофункциональные передвижные КММП в вариантах исполнения: КММП-01, КММП-02, КММП-03
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/3286
Дата регистрации МИ
02.11.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.04.2017
Период действия
с 24.04.2017 по 08.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
945100
Вид
259970
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.08.2025
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы