РЗН 2015/3244
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/3244
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.10.2018 по 27.06.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/3244
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.11.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.10.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат магнитноимпульсной терапии по ТУ 9444-015-07504790-2012
1. Аппарат магнитноимпульсной терапии. 2. Шнур сетевой. 3. Руководство по эксплуатации. 4. Инструкция по применению.
1. Аппарат магнитноимпульсной терапии. 2. Шнур сетевой. 3. Руководство по эксплуатации. 4. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ПАО "Горьковский завод аппаратуры связи им. А.С. Попова"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
ОКП
944410
ОКПД2
26.60.13.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
285020
Адрес
ПАО "ГЗАС им. А.С. Попова", Россия, 603950, г. Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100Б, пом. 5
Наименование
Аппарат магнитноимпульсной терапии ОРТОМАГ® по ТУ 9444-015-07504790-2012
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/3244
Дата регистрации МИ
24.11.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921557
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.06.2019
Период действия
с 27.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
944410/26.60.13.130
Вид
285020
Наименование
Аппарат магнитноимпульсной терапии по ТУ 9444-015-07504790-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/3244
Дата регистрации МИ
24.11.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.08.2016
Период действия
с 25.08.2016 по 01.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
285020
Наименование
Аппарат магнитноимпульсной терапии ОртоМаг по ТУ 9444-015-07504790-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/3244
Дата регистрации МИ
24.11.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.11.2015 по 25.08.2016
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
285020
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.08.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.06.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы