Г004-00110-00/02915822 | РЗН 2015/3228
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915822 | РЗН 2015/3228
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.10.2015 по 28.01.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/3228
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915822
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.10.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство - приставка виброаспирационная цервикального канала при лечении эндоцервицитов "ВАЦ-01-"ТРИМА" к аппарату магнитотерапевтическому для урологии и сексопатологии АМУС-01-"ИНТРАМАГ", ТУ 9444-049-26857421-2014
с принадлежностями: 1. Пистолет-вибратор - 1 шт. 2. Наконечники цервикальные: - диаметр рабочей части 3 мм - 1 шт.; - диаметр рабочей части 4 мм - 3 шт.; - диаметр рабочей части 5 мм - 5 шт.; - диаметр рабочей части 6 мм - 1 шт. 3. Трубка соединительная - 1 шт. 4. Емкость-накопитель - 1 шт. 5. Электрод физиотерапевтический с токопроводящей углеродной тканью ЭТУ-"МИКОН" прямоугольный - 1 шт. 6. Токопровод к активному электроду - 1 шт.
с принадлежностями: 1. Пистолет-вибратор - 1 шт. 2. Наконечники цервикальные: - диаметр рабочей части 3 мм - 1 шт.; - диаметр рабочей части 4 мм - 3 шт.; - диаметр рабочей части 5 мм - 5 шт.; - диаметр рабочей части 6 мм - 1 шт. 3. Трубка соединительная - 1 шт. 4. Емкость-накопитель - 1 шт. 5. Электрод физиотерапевтический с токопроводящей углеродной тканью ЭТУ-"МИКОН" прямоугольный - 1 шт. 6. Токопровод к активному электроду - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТРИМА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410033, Российская Федерация, г. Саратов, ул. Панфилова, д.1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410033, Россия, Саратов, ул. Панфилова, д.1
ОКП
944490
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
341890
Адрес
410033, г. Саратов, ул. Панфилова, д. 1
Наименование
Устройство – приставка виброаспирационая цервикального
канала при лечении эндоцервицитов «ВАЦ-01-«ТРИМА» к аппарату
магнитотерапевтическому для урологии и сексопатологии АМУС-01-«ИНТРАМАГ», ТУ
9444-049-26857421-2014
канала при лечении эндоцервицитов «ВАЦ-01-«ТРИМА» к аппарату
магнитотерапевтическому для урологии и сексопатологии АМУС-01-«ИНТРАМАГ», ТУ
9444-049-26857421-2014
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/3228
Дата регистрации МИ
27.10.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915822
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.01.2026
Период действия
с 28.01.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
341890
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.01.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы