РЗН 2015/3209

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/3209
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.06.2017 по 13.01.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/3209
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.10.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
01.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные стерильные по ТУ 22.22.14-001-23228533-2017
1. Контейнер одноразовый медицинский полимерный стерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой и несъемной ложкой. 2. Контейнер одноразовый медицинский полимерный стерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой. 3. Контейнер одноразовый медицинский полимерный стерильный 100 мл с завинчиваемой крышкой. 4. Контейнер одноразовый медицинский полимерный стерильный 100 мл с встроенным держателем под вакуумную пробирку с завинчиваемой крышкой.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЕВРОКЭП"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
215850, Россия, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
215850, Россия, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы
ОКП
945340
ОКПД2
22.22.14.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
259780
Адрес
ООО "ЕВРОКЭП", Россия, 215850, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные стерильные по ТУ 22.22.14-001-23228533-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/3209
Дата регистрации МИ
16.10.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922105
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.04.2020
Период действия
с 06.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
945340/22.22.14.000
Вид
259780
Наименование
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные стерильные по ТУ 22.22.14-001-23228533-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/3209
Дата регистрации МИ
16.10.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.01.2020
Период действия
с 13.01.2020 по 06.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
945340/22.22.14.000
Вид
259780
Наименование
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные по ТУ 9453-001-23228533-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/3209
Дата регистрации МИ
16.10.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.12.2016
Период действия
с 12.12.2016 по 01.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
945340
Вид
259780
Наименование
Контейнеры полимерные стерильные одноразовые по ТУ 9453-001-23228533-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/3209
Дата регистрации МИ
16.10.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 16.10.2015 по 12.12.2016
Код ОКП/ОКПД2
945340
Вид
259780
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.12.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.05.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.01.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.04.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы