Г004-00110-00/02916735 | РЗН 2015/3038
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916735 | РЗН 2015/3038
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.09.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/3038
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916735
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.09.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндопротез биологический "ГЕРНИОПЛАНТ" по ТУ 9398-003-99509105-2014
1. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV. 2. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA. 3. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV. 4. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA. 5. Эндопротез лиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см. 6. Эндопротез лиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см. В комплект поставки входит: − инструкция по применению.
1. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV. 2. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA. 3. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV. 4. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA. 5. Эндопротез лиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см. 6. Эндопротез лиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см. В комплект поставки входит: − инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "КАРДИОПЛАНТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
322570
Адрес
440004, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Документы