РЗН 2015/2922
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2922
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.07.2015 по 03.11.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2922
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.07.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Мойки медицинские серии ДМ 6 с принадлежностями по ТУ 9452-003-69573749-2014
Варианты исполнения: - ДМ-6-011-01; - ДМ-6-011-02; - ДМ-6-011-03; - ДМ-6-011-04; - ДМ-6-011-05; - ДМ-6-011-06; - ДМ-6-011-07; - ДМ-6-011-08; - ДМ-6-011-09. Принадлежности: - сифон; - гибкая гофрированная труба Ø 40/50 мм, длина 800 мм; - гибкая подводка ½” длиной 1 м; - смеситель; - локтевой дозатор (для изделий ДМ-6-011-01 и ДМ-6-011-02).
Варианты исполнения: - ДМ-6-011-01; - ДМ-6-011-02; - ДМ-6-011-03; - ДМ-6-011-04; - ДМ-6-011-05; - ДМ-6-011-06; - ДМ-6-011-07; - ДМ-6-011-08; - ДМ-6-011-09. Принадлежности: - сифон; - гибкая гофрированная труба Ø 40/50 мм, длина 800 мм; - гибкая подводка ½” длиной 1 м; - смеситель; - локтевой дозатор (для изделий ДМ-6-011-01 и ДМ-6-011-02).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО Доктор Мебель
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142784, Россия, д. Румянцево, 142784, Москва, п. Московский, д. Румянцево,стр. 2, этаж 5. блок Г, офис 532
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142784, Россия, , д. Румянцево, 142784, Москва, п. Московский, д. Румянцево,стр. 2, этаж 5. блок Г, офис 532
ОКП
945110
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261500
Адрес
142784, Москва, п. Московский, д. Румянцево, стр. 2, этаж 5, блок Г, офис 532
Документы
-
Наименование
Мойки медицинские серии ДМ 6 с принадлежностями по ТУ 32.50.30-003-69573749-2022
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2922
Дата регистрации МИ
31.07.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931203
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.04.2023
Период действия
с 19.04.2023
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.30.119
Вид
182340; 261500
Наименование
Мойки медицинские серии ДМ 6 с принадлежностями по ТУ 9452-003-69573749-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2922
Дата регистрации МИ
31.07.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.11.2015
Период действия
с 03.11.2015 по 19.04.2023
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
261500
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.11.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.04.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы